Skip to main content

Sundhedspolitisk Tidsskrift

spinal muskelatrofi

Danske Patienter: Skæbnen for patienter med muskelsvind ligger nu i virksomhedernes hænder
Seks børn har tabt spektakulær retssag i Højesteret om manglende behandling
Seks børn har tabt spektakulær retssag om manglende behandling - sagen går nu til Højesteret
Spektakulær sag om Spinraza behandlet i Vestre Landsret - læger afhørt
Heunicke indkaldt til samråd 4 gange om Spinraza - intet er sket
Medicinrådet afviser endeligt at udvide målgruppen for Spinraza
Hvor vil samfundssindet bære os hen, når coronakrisen er slut?
Vi er ikke i ledtog med medicinalindustrien. Vi kæmper for vores børn
Familie lykkes med at indsamle 14 millioner kroner til verdens dyreste lægemiddel
Neurolog siger nej til behandling, selv om firma nu tilbyder gratis medicin til SMA1-ramte Magnus
Medicinrådet: ”Vi har flere gange anmodet producenten af Spinraza om data på livskvalitet – men har ikke modtaget dem”
Medicinrådet sagde nej, nu får Spinraza medicinens Nobelpris
Borgerforslag: Lægernes frie ordinationsret skal sikres
Mathias afvist af børneklinik: "Vi følger Medicinrådets anbefalinger"
Forældre anker sag om Spinraza
England og Wales afviser Spinraza selv til spædbørn
Overlæge i Aarhus afprøver politikernes løfter
Politisk sværdslag om Spinraza
Ny forskning: Spinraza stopper forværring af SMA hos voksne
Overlæge om politikernes Spinraza-løfter: ”Det er noget værre vrøvl, og de kan ikke være det bekendt”