Danske Regioner vil se nærmere på hudpatienters enorme ventelister
Ti års besparelser i sundhedsvæsnet har givet lange ventetider hos hudlægerne, siger formand for Danske Regioners Sundhedsudvalg, Karin Friis Bach (Rad.). Hun sætter hudpatienters problemer med ventetider og regional ulighed på dagsordenen i Danske Regioner, efter at fagfolk og patientforeninger har gjort opmærksom på, at ikke-akutte dermatologiske patienter i nogle regioner venter i op til et halvt år, før de kan se en dermatolog.
Ventetiden for patienter med ikke-akutte, men alligevel ofte fremadskridende dermatologiske lidelser når i nogle regioner op på et halvt år, mens patienter i andre regioner kommer til inden for nogle uger. Problemerne er værst i Region Midtjylland og Syddanmark, og formand for Danske Regioners sundhedsudvalg Karin Friis Bach bakker nu næstformand i Region Midtjyllands hospitalsudvalg Ib Bjerregaard (V) op i, at der skal ses nærmere på ventetiderne ved hudlægerne.
”Vi ved, at der foregår en prioritering, så de dårligste patienter altid kommer til hurtigt, men vi vil gerne vide, hvilke typer af patienter, som venter længe, hvilke diagnoser har disse mennesker, og hvad betyder ventetiderne for dem i forhold til deres sygdom, arbejde og øvrige livskvalitet. Der er forskel fra læge til læge, men det er klart, at kommer ventetider op på over et halvt år, er det længe at vente,” siger Karin Friis Bach (R), som forventer, at forholdene kommer på Danske Regioners Sundhedsudvalg allerede i begyndelsen af det nye år.
Også i Region Nordjylland er ventetiderne ofte tre-fire-fem måneder hos de fleste dermatologer, og patientforeninger og eksperter advarer mod regional ulighed og unødigt forværret sygdom.
”Det har store konsekvenser, at vi i Danmark har en patientgruppe, som hverken fysisk eller psykisk i tide får den hjælp, der er brug for. Vi ved fra danske data, at mennesker med atopisk eksem og især de unge patienter har større risiko for at blive sygemeldt og få betalt sygeorlov, og at risikoen for at ende på førtidspension for ældre patienter er forhøjet, eftersom patienter med svær atopisk eksem ofte er alvorligt syge, og derfor har brug for hurtigere og bedre hjælp inden, at eksemet har ført til følgesygdomme og -tilstande og dermed er blevet mere kompliceret at behandle. Politikerne bør sikre, at de hårdt ramte patienter får den nødvendige hjælp til at få sygdommen i ro og livet tilbage, for det er der nu behandlinger, som kan bevirke,” siger formand for Atopisk Eksem Forening Anne Skov Vastrup.
Karin Friis Bach tager kritikken alvorligt og ønsker at se nærmere på organiseringen af området:
”Vi vil blandt se på flaskehalsene mellem almen praksis og hospitalerne og på praksis for henvisning. Og måske er der nogle besøg, man kan springe over, sådan at nogle af disse patienter kan visiteres direkte fra deres praktiserende læge til hospitalerne. Vi skal også se på hvilke arbejdsgange, der vil være de mest hensigtsmæssige”, siger Karin Friis Bach, der også fortæller, at flere ressourcer til området også vil blive debatteret. Det er dog den enkelte region, der har ansvaret for prioritering af egne midler, siger hun.
Tags: ulighed


