Ny rapport: Antallet af EMA-godkendte kræftlægemidler er accelereret over tid

I perioden 2020-2024 godkendte det europæiske lægemiddelagentur EMA 132 nye kræftlægemidler. Det var 35 flere end i den foregående periode (2015-2019). I det hele taget er antallet af godkendte kræftlægemidler accelereret over tid siden agenturet blev oprettet.

Det viser en ny rapport fra The Swedish Institute of Health Economics (iHE).

Rapporten har titlen ‘Comparator Report on Cancer in Europe 2025 - Disease Burden, Costs and Access to Medicines and Molecular Diagnostics’, og er den 20. af sin slags i rækken. Formålet med rapporten er blandt andet at kortlægge sygdomsbyrden og de økonomiske omkostninger ved kræft i Europa samt belyse forskelle i kræftoverlevelsen og i adgangen til nye kræftbehandlinger de europæiske lande imellem.  

Som en et led i denne analyse har rapporten set på, hvilke kræftlægemidler der er blevet godkendt af EMA siden agenturets oprettelse i 1995 og frem til nu. Her tegner sig – ikke overraskende – et billede af, at antallet af godkendt kræftlægemidler er accelereret over tid.

I den første opgjorte periode fra 1995 til 1999 godkendte EMA i gennemsnit én ny kræftbehandling per år. I den senest opgjorte periode (2020-2024) var tallet steget til 13 nye kræftbehandlinger årligt, primært drevet af targeterede lægemidler.

Rapporten har ydermere opgjort antallet af indikationsudvidelser over tid, og her ses ligeledes en markant stigning i antallet fra første opgørelsesperiode og frem til nu. I perioden 1995-1999 udvidede EMA således indikationen for én enkelt allerede godkendt kræftbehandling. I den seneste opgørelsesperiode var det tal steget til 132. Stigningen i antallet af indikationsudvidelser tager for alvor fart fra 2015 og frem og er primært drevet af immunterapier, især PD-(L)1 checkpoint-inhibitorerne.