Ti børn fik kræft efter sæddonation – donor bar på uopdaget mutation
En sæddonor blev far til 67 børn i perioden 2008 til 2015. Nu viser det sig, at mindst ti af børnene har udviklet kræft, blandt andet hjernetumorer og Hodgkins lymfom.
Donoren bar på en sjælden mutation i TP53-genet, som er knyttet til den arvelige kræftsygdom Li-Fraumenis syndrom. Mutationen var ukendt på donationstidspunktet og blev ikke opdaget ved almindelige genetiske tests, da den kun fandtes i en del af donorens sædceller. Donoren blev testet efter alle gældende krav og var selv rask. Børnene, som blev født mellem 2008 og 2015, fordeler sig på 46 familier, og yderligere 13 af dem har arvet mutationen uden at være blevet syge.
Biolog Edwige Kasper fra Rouen Universitetshospital i Frankrig har forsket i sagen og fremlagde forløbet på en genetikkonference i Milano. Hun vurderer, at der mangler tydelige internationale rammer:
"Kernen i problemet synes at være reguleringen – eller måske manglen på regulering – af, hvor mange børn én enkelt donor må få," sagde hun ifølge CNN.
Ifølge Kasper kræver børn med TP53-mutation livslang opfølgning, herunder MR-scanninger af hele kroppen og løbende undersøgelser hos specialister. Risikoen for at give sygdommen videre til næste generation er omkring 50 procent.