
“Det er jo fedt at være tarmkræftslæge og snakke med patienter seks eller otte år efter, at de blev erklæret dødeligt syge. Det er en revolution,” siger cheflæge Lars Henrik Jensen.
Cheflæge: Fedt at tale med patienter 6-8 år efter, at de blev erklæret dødeligt syge. Det er en revolution
Det store internationale studie CheckMate 8HW, hvor Danmark har deltaget, viser, at patienter med en særlig type fremskreden tarmkræft lever markant længere, når de får immunterapi med Opdivo (nivolumab) og Yervoy (ipilimumab). Resultaterne bekræfter Medicinrådets helt friske anbefaling af, at patienter med MSI-H/dMMR tarmkræft skal behandles med Opdivo og Yervoy som første valg.
“Det er jo fedt at være tarmkræftlæge og snakke med patienter seks eller otte år efter, at de blev erklæret dødeligt syge. Det er en revolution,” siger cheflæge Lars Henrik Jensen fra Onkologisk Afdeling på Vejle Sygehus, efter at have overværet præsentationen af CheckMate 8HW på ESMO-kongressen. ESMO er den største europæiske kongres for kræftforskning, hvor læger og forskere fra hele verden præsenterer de nyeste resultater inden for kræftbehandling.
Han fortæller, at både Vejle Sygehus og Herlev Hospital har deltaget i studiet, og at de danske patienter viser samme positive mønster som det samlede resultat. “De omkring 20 patienter, der har deltaget fra vores afdeling, bekræfter det store overordnede billede fra studiet: Langt de fleste er vedvarende sygdomsfri,” siger han.
Betydelig længere overlevelse og lavere risiko for død
CheckMate 8HW er et fase 3-studie, der sammenligner kombinationsbehandling med Opdivo og Yervoy mod Opdivo alene samt kemoterapi. Studiet omfattede patienter med spredt tarmkræft og den genetiske forandring MSI-H/dMMR, som betyder, at kræftcellernes DNA ikke bliver repareret normalt. Den fejl gør immunsystemet bedre i stand til at genkende og angribe kræftcellerne.
Resultaterne viser, at kombinationsbehandlingen giver markant bedre effekt: Risikoen for, at sygdommen blev værre eller patienten døde, blev reduceret med 31 procent, når behandlingen blev givet som første valg, og med 38 procent, når man ser på alle patientgrupper. 73 procent af patienterne fik tumoren til at skrumpe, mod 61 procent blandt dem, der fik Opdivo alene. Risikoen for død blev reduceret med 39 procent, og mange patienter har fortsat sygdomskontrol flere år efter behandlingsstart.
“Det mest spændende er selvfølgelig, at de her nye målrettede behandlinger kan have denne effekt på OS. Det er OS, som er særligt værd at kende for os i forhold til fremtidig behandling. Og så skal det understreges, at det er foreløbige data. Der kommer flere follow ups med endnu mere modne data,” siger Lars Henrik Jensen.
