Skip to main content

{source}
<!-- /52195173/ST_top -->
<div id='div-gpt-ad-1510488486117-0' style='height:180px; width:930px;'>
<script>
googletag.cmd.push(function() { googletag.display('div-gpt-ad-1510488486117-0'); });
</script>
</div>
{/source}

Sundhedspolitisk Tidsskrift

Lægemiddelstyrelsen: Patienter skal ikke tilbage på diabetesmedicin, de tidligere ikke har tålt

Lægemiddelstyrelsen slår fast, at det ikke er meningen, at patienter med type 2-diabetes skal tvinges tilbage på præparater, de tidligere har haft dårlige erfaringer med.

Udmeldingen kommer, efter at Ekstra Bladet har bragt historien om en 74-årig patient med type 2-diabetes, som frygter alvorlige bivirkninger, fordi hun er tvunget væk fra Ozempic og er blevet sat tilbage på ældre medicin, hun ikke tåler.

Ifølge sektionsleder Ulla Kirkegaard Madsen fra Lægemiddelstyrelsen er de ændrede tilskudsregler, der trådte i kraft i november sidste år, blevet misforstået. Reglerne betyder, at patienter som udgangspunkt skal afprøve billigere alternativer, før de kan få tilskud til Ozempic. Men hun understreger, at ordningen ikke må føre til, at patienter genoptager behandlinger, som tidligere har givet alvorlige bivirkninger.

"Det er bestemt ikke hensigten, at de skal tilbage på præparater, som de ved, giver dem bivirkninger, fordi de har forsøgt dem før. Hvis de har prøvet ét af præparaterne og fået bivirkninger, så kan det være, de skal prøve en af de andre, de ikke har prøvet tidligere i den anden stofgruppe," siger Ulla Kirkegaard Madsen til Ekstra Bladet

Styrelsen gør samtidig opmærksom på, at det er den behandlende læges ansvar at vurdere, om et lægemiddel fungerer tilfredsstillende. 

Lægemiddelstyrelsen opfordrer derfor patienter til at kontakte deres læge, hvis de oplever forværring af symptomer eller bivirkninger efter et medicinskift og understreger, at ingen bør genoptage en behandling, der tidligere har vist sig at give problemer.