“Det vil være urimeligt at lade patienterne vente på grund af mangel på omkostningsdata”
Medicinrådets ambition om at inddrage de samfundsmæssige omkostninger i vurderingen af ny medicin kan komme til at forsinke adgangen til den nye medicin, fordi mange firmaer sandsynligvis ikke har de data.
Det påpeger sundhedsøkonom Jes Søgaard, som er afdelingschef i Kræftens Bekæmpelses afdeling for dokumentation og kvalitet.
”Det er en praktisk udfordring, om der overhovedet er data på de samfundsmæssige omkostninger. Man kan godt have en opmærksomhed på, at det er en af de typer omkostninger, man kigger på, men hvis et firma ikke har samlet de data ind som en del af fase 3-undersøgelsen, har man en udfordring. Det vil forsinke processen, hvis firmaerne skal til at samle data ind – og skal du så lade patienterne vente med at få adgang til de nye præparater, indtil der er fremskaffet data,” siger Jes Søgaard.
Planen er, at Medicinrådets omkostningsanalyser kommer til at indeholde både afdelingsperspektiv (direkte omkostninger til lægemidler, personale, materialer mv.), sundhedsvæsenets perspektiv (direkte omkostninger til diagnostiske tests, egen læge, ambulatoriebesøg mv.) og samfundsperspektiv (direkte omkostninger forbundet med patientens tidsforbrug, hjemmehjælp, genoptræning, hjælpemidler mv.).
Det har indtil nu ikke været den gængse procedure i Danmark, at firmaerne har indsamlet samfundsmæssige omkostninger ved deres nye præparat i forbindelse med de kliniske forsøg. Derfor har vi ingen erfaring med det her i landet endnu, påpeger Jes Søgaard.
Han tror ikke, at det er realistisk, at alle medicinalfirmaer kan levere de ønskede data for samfundsomkostninger i deres ansøgninger til Medicinrådet om national ibrugtagning af nye lægemidler. Han mener dog, at det er den rigtige ambition at have:
