Fra venstre sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V), formand for Scleroseforeningen Lone Nørager Kristensen og formand for Folketingets sundhedsudvalg Liselott Blixt (DF).

Første del af epilepsiplan på plads

”Måske bliver lægerne skuffede, for de får ikke den database, de gerne vil have. Men det her er bare første del af en helhedsplan for epilepsien, som vi præsenterer i dag.” Det sagde formanden for Folketingets sundhedsudvalg, Liselott Blixt (DF), da hun og sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V) i eftermiddag på Epilepsihospitalet Filadelfia præsenterede en fælles plan fra regeringen og Dansk Folkeparti, som skal styrke indsatsen på epilepsiområdet. 

Der afsættes i alt 32 millioner kroner til den styrkede indsats, heraf går de 17 millioner kroner til Filadelfia.
 
Sundhedsstyrelsen kom sidste år med en rapport om den danske epilepsiindsats. Styrelsen pegede på 13 indsatser fordelt på syv områder, hvor den sundhedsfaglige indsats burde styrkes. Ved den lehjlighed blev der peget på behovet for en tværfaglig klinisk kvalitetsdatabase.
 
Databasen skulle regionerne etablere i regi af Regionernes Kliniske Kvalitetsudviklingsprogram (RKKP) og med involvering af relevante videnskabelige selskaber, og den skulle indeholde indikatorer på tværs af patientforløbet og inkludere relevante PRO-data.
 
Men det bliver der altså ikke råd til. I hvert fald ikke i første omgang. 
 
”Det kunne sagtens være noget, som vi kigger nærmere på. Dette her er kun første del af en større helhedsplan for epilepsien, og vi har valgt at prioritere penge til den svære overgang fra barn til voksen patient,” sagde Liselott Blixt.
 

Mange får ikke den bedste behandling

Baggrunden for den styrkede indsats, som regeringen og Dansk Folkeparti har besluttet at give penge til, er, at mange af der 55.000 danskere med epilepsi ikke får den behandling, som de har behov for. En tredjedel af patienterne bliver ikke hjulpet af medicin, og de skal tidligere end det sker i dag henvises til yderligere udredning og behandling.
 
De 32 mio. kr. går til en række konkrete initiativer, som skal afhjælpe det, bl.a. nye kliniske retningslinjer, forløbsprogrammer og forbedret indsats overfor unge med epilepsi.
 
”Vi skal hjælpe mere og tidligere, så livet med epilepsi bliver mere tåleligt. Målet med initiativerne er blandt andet at løfte udredningen og behandlingen i hele landet. Så flere får et liv uden anfald og kan undgå de store problemer, der følger med et liv med epileptiske anfald,” siger sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V).
 
”Vi skal også støtte de unge mere, når de overgår til voksenbehandlingen. Det har betydning for den enkeltes sygdomsudvikling,” siger hun.
 
Der er hårdt brug for de 32 mio. kroner. Ifølge den rapport, Sundhedsstyrelsen publicerede i oktober sidste år, halter indsatsen på alle områder: Det skorter på kapacitet på epilepsiklinikkerne. Kun ca. halvdelen af patienterne er begyndt udredning inden for den obligatoriske første måned. Der mangler ensartethed i udredningen, og der går i gennemsnit 11 år, fra patienterne har fået en diagnose, til de kommer i højt specialiseret udredning.

Penge fra sundhedspuljen

De 32 mio. kr. kommer sundhedspuljen fra Finansloven 2019, og initiativerne flugter med en række af de initiativer, som Sundhedsstyrelsen anbefalede i efteråret med Eftersyn af indsatsen mod epilepsi. Der afsættes bl.a. i alt 17 mio. kr. til Epilepsihospitalet Filadelfia til udbredelse af viden om epilepsi og styrket fokus på overgang fra barn til voksen.
 
”Epilepsi er et område, vi i Dansk Folkeparti har haft fokus på længe. For os er det afgørende, at vi sætter ind så tidligt som muligt med en effektiv behovsanalyse for at skabe et godt liv med færrest mulige gener, og netop derfor er det også afgørende, at unge for en glidende overgang til voksebehandlingen, således at sygdommens virkninger på hverdagen reduceres mest muligt. Det drejer sig for os om, at patienterne i videst muligt omfang kan leve et helt normalt liv uden funktionsnedsættelser som følge af alvorlige anfald, siger Liselott Blixt (DF).
 
Hun har længe kæmpet for at sikre finansieringen af en forstærket indsats til netop denne patientgruppe.
 
 
 
 
 
 
 
 
Der afsættes i alt 32,3 mio. kr. til følgende initiativer:
 
Kliniske retningslinjer og visitationsretningslinjer (3 mio. kr.)
 
Der afsættes 3,0 mio. kr. i 2019 til, at Dansk Neurologisk Selskab kan udarbejde kliniske retningslinjer for udredning, diagnostik og behandling af mennesker med epilepsi, herunder henvisning af patienter til vurdering på højere specialiseringsniveau samt kriterier for henvisning til epilepsikirurgi.
 
Tværsektorielle forløbsprogrammer/-beskrivelser (1,3 mio. kr.)
 
Der tildeles Sundhedsstyrelsen 1,3 mio. kr.  i 2021 til udarbejdelse af tværsektorielle forløbsprogrammer/forløbsbeskrivelser for mennesker med epilepsi. Forløbsprogrammerne/forløbsbeskrivelserne udarbejdes evt. for udvalgte målgrupper ud fra en vurdering af den specifikke målgruppes behov.
 
Udbredelse af viden om epilepsi (5 mio. kr.)
 
Der prioriteres 3 mio. kr. i 2020 og 1 mio. kr. årligt i 2021 – 2022 til, at Epilepsihospitalet i samarbejde med Epilepsiforeningen, regioner, kommuner og fagmiljøer sikrer, at den nødvendige sundhedsfaglige viden er tilgængelig og udbredes til fx fag- og myndighedspersoner i kommunerne på tværs af forvaltnings- og fagområder.
 
Overgang fra barn til voksen og transitionsklinikker (12 mio. kr.)
 
Der prioriteres 3 mio. kr. årligt i 2019 – 2022 til projekter, hvor Epilepsihospitalet Filadelfia i samarbejde med regionerne udvikler og afprøver løsninger, som understøtter overgangen fra barn til ung til voksen for mennesker med epilepsi, så overgangen tager udgangspunkt i de særlige behov, der kendetegner patientgruppen. Der vil også være fokus på videndeling og udbredelse af løsningerne. 
 
Tværfaglig funktionsevnevurdering og rehabiliteringsindsatser (10 mio. kr.)
 
Der prioriteres 2 mio. kr. årligt i 2019 – 2020 og 3 mio. kr. årligt i 2021 – 2022 til regionale og kommunale projekter vedr. tværfaglig funktionsevnevurdering målrettet personens specifikke behov og at det vurderes om de har et lægefagligt begrundet behov for genoptræning.
 
Statusevaluering af indsatsen (1 mio. kr.)
 
Der prioriteres 1 mio. kr. i 2022 til Sundhedsstyrelsen med henblik på at foretage en statusevaluering af indsatsen.

 

Tags: epilepsi

Like eller del denne artikel

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

Hæmatologisk Tidsskrift

Diagnostisk Tidsskrift

 

Redaktion

Chefredaktører

Kristian Lund
kristian@medicinsketidsskrifter.dk

Nina Vedel-Petersen
nina@medicinsketidsskrifter.dk

Redaktionschef

Helle Torpegaard
helle@medicinsketidsskrifter.dk

Research

Birgitte Gether
Jan Fuhs (automatiseret research)

Webmaster

Tilknyttede journalister

Signe Juul Kraft - onkologi, hæmatologi, sundhedspolitik
Berit Andersen – hjerte-kar, psykiatri, sundhedspolitik 
Nina Bro - sclerose, sundhedspolitik 
Birgit Brunsted - onkologi, hjerte-kar, generelt 
Lea Landsted - kultur, sundhedspolitik 
Jette Marinus - respiratorisk
Mathilde Louise Stenild - diabetes, reumatologi, sundhedspolitik 
Grit Blok - dermatologi 
Maria Cuculiza - kultur, sundhedsteknologi, sundhedspolitik 
Maibrit Jürs - reumatologi 
Pernille Marrot – Propatienter.dk, osteoporose, diabetes 
Maiken Skeem – hjertekar, sundhedsteknologi, sundhedspolitik 
Birgitte Rask Sønderborg – generelt, sundhedspolitik
Annette Lausten - gastroenterologi
Marianne Rohweder - overvægt, sundhedspolitik

Om os

Om os

Annoncer

Jobannoncer

Persondatapolitik

Kontakt

Abonnement
birgitte@medicinsketidsskrifter.dk

Mail redaktionen

Medicinske Tidsskrifters medier

www.medicinsketidsskrifter.dk
www.sundhedspolitisktidsskrift.dk
www.propatienter.dk
www.medicinsktidsskrift.dk
www.onkologisktidsskrift.dk
www.haematologisktidsskrift.dk
www.mstidsskrift.dk
www.diagnostisktidsskrift.dk

Redaktionen

Redaktion

Chefredaktører

Kristian Lund
kristian@medicinsketidsskrifter.dk

Nina Vedel-Petersen
nina@medicinsketidsskrifter.dk

Redaktionschef

Helle Torpegaard
helle@medicinsketidsskrifter.dk

Research

Birgitte Gether
Jan Fuhs (automatiseret research)

Webmaster

Tilknyttede journalister

Signe Juul Kraft - onkologi, hæmatologi, sundhedspolitik
Berit Andersen – hjerte-kar, psykiatri, sundhedspolitik 
Nina Bro - sclerose, sundhedspolitik 
Birgit Brunsted - onkologi, hjerte-kar, generelt 
Lea Landsted - kultur, sundhedspolitik 
Jette Marinus - respiratorisk
Mathilde Louise Stenild - diabetes, reumatologi, sundhedspolitik 
Grit Blok - dermatologi 
Maria Cuculiza - kultur, sundhedsteknologi, sundhedspolitik 
Maibrit Jürs - reumatologi 
Pernille Marrot – Propatienter.dk, osteoporose, diabetes 
Maiken Skeem – hjertekar, sundhedsteknologi, sundhedspolitik 
Birgitte Rask Sønderborg – generelt, sundhedspolitik
Annette Lausten - gastroenterologi
Marianne Rohweder - overvægt, sundhedspolitik

Om os

Om os

Annoncer

Jobannoncer

Persondatapolitik

Kontakt

Abonnement
birgitte@medicinsketidsskrifter.dk

Mail redaktionen

Medicinske Tidsskrifters medier

www.medicinsketidsskrifter.dk
www.sundhedspolitisktidsskrift.dk
www.propatienter.dk
www.medicinsktidsskrift.dk
www.onkologisktidsskrift.dk
www.haematologisktidsskrift.dk
www.mstidsskrift.dk
www.diagnostisktidsskrift.dk