Nationalt Genom Center er vedtaget

Nationalt Genom Center er nu vedtaget af alle Folketingets partier med undtagelse af Enhedslisten.

Det nye center skal være udviklingscenter for den danske strategi for personlig medicin.

”Med Nationalt Genom Center skaber vi rammerne for bedre udnyttelse af personlig medicin i Danmark og en væsentlig udvikling i vores sundhedsvæsen. Vi skal bruge oplysninger om f.eks. genetik til at gøre patientbehandlingen endnu bedre og med færre bivirkninger. Det Nationale Genom Center skal også sikre mere ensartede og trygge rammer for, hvordan vi kan dele, opbevare og kombinere oplysninger på en sikker facon,” har sundhedsminister Ellen Trane Nørby tidligere sagt i en pressemeddelelse.

Også Danske Patienter, Lægevidenskabelige Selskaber, Danske Regioner og Kræftens Bekæmpelse har støttet oprettelsen af Nationalt Genom Center.

Nationalt Genom Center får blandt andet ansvaret for at oprette en national database over sundhedsoplysninger fra patienter, som skal have lavet en analyse af deres gener.

Deling, opbevaring og kombination af patienternes sundhedsoplysninger sker allerede i dag i forbindelse med behandling. Centret skal skabe en fælles måde at gøre det på med relevante sikkerhedsløsninger.
Patienter skal fortsat give samtykke til en analyse af generne, sådan som det er i dag. Der vil dog være regler om, at samtykket skal være skriftligt, og man skal have information om den selvbestemmelse, man har over sine genetiske oplysninger.

Patienten kan f.eks. selv bestemme, om genetiske oplysninger i Nationalt Genom Center kun må bruges til ens egen behandling, eller om de også må bruges til f.eks. forskning.

Oplysningerne i Nationalt Genom Center må ikke anvendes af forsikringsselskaber.